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为做好医疗器械注册管理工作

文章来源: 未知发表时间:2018-10-07 00:43

  (原标题:总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2017年第170号))

  为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)、《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),国家食品药品监督管理总局组织制定了第三批《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录》和《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》,现予发布,太阳城娱乐城自发布之日起施行。

  (原标题:总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2017年第170号))

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