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”变更为“用于加压包扎

文章来源: 未知发表时间:2018-10-31 19:59

  根据相关法规要求,对你单位第一类医疗器械:棉片予以备案,太阳城娱乐城备案号:鄂黄冈械备

  用于对手术或穿刺部位的皮肤、机械创伤及器械的局部涂抹消毒剂。本产品主要用于麝香祛痛气雾剂(国药准字Z42021327)麝香祛痛搽剂(国药准字Z42021326)的辅助使用。

  根据相关法规要求,对你单位第一类医疗器械:聚酯纤维绷带予以备案,备案号:鄂黄冈械备20180015号。

  用于对创面敷料或肢体提供束缚力,以起到包扎、固定作用。本产品主要用于麝香祛痛气雾剂(国药准字Z42021327)麝香祛痛搽剂(国药准字Z42021326)的辅助使用。

  根据相关法规要求,对你单位第一类医疗器械变更:压力绷带予以备案,备案号:鄂黄冈械备20180005号。

  间接作用于创面,捆绑到病人某个部位,对其施加一定压力,以起到治疗或辅助性治疗目的的用品。

  备案人-组织机构代码由“76743567-5”变更为“75X”;型号或规格由“100px*5m、150px*5m、200px*5m、250px*5m、300px*5m、250px*10m、300px*10m”变更为“100px×5m、150px×5m、200px×5m、250px×5m、300px×5m、250px×10m、300px×10m”;预期用途由“用于加压包扎,达到消除腔隙、临时止血(非动脉止血)、保护手术切口、预防疝气等辅助性治疗效果。”变更为“用于加压包扎,达到辅助性治疗效果。”变更时间2018年02月07日

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