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未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于201

文章来源: 未知发表时间:2018-08-20 03:33

  中国质量新闻网消息 为切实加强对第一类医疗器械生产企业备案的事后监管,经现场检查核实,部分企业备案资料与实际不符,不符合第一类医疗器械生产企业备案的法规要求,依据《医疗器械监督管理条例》及相关法规要求,太阳城娱乐城武汉市食品药品监督管理局拟对12家第一类医疗器械备案企业及其产品予以注销。

  生产地址查无此企业;且该企业未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于2015年3月31日前重新办理第一类医疗器械生产备案

  生产地址查无此企业;且该企业未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于2015年3月31日前重新办理第一类医疗器械生产备案

  生产地址查无此企业;且该企业未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于2015年3月31日前重新办理第一类医疗器械生产备案

  未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于2015年3月31日前重新办理第一类医疗器械生产备案

  未依据国食药监械监〔2014〕143号文件要求于2015年3月31日前重新办理第一类医疗器械生产备案

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